ВВЕДЕНИЕ |
3 |
1. УГЛЕВОДОРОДЫ |
4 |
1.1.АЛКАНЫ |
4 |
Химические свойства алканов |
6 |
Органическая масс-спектрометрия |
13 |
1.2.АЛКЕНЫ |
15 |
Химические свойства алкенов |
17 |
Окисление алкенов в жестких условиях |
23 |
Восстановление алкенов |
25 |
Гидроборирование алкенов |
26 |
Присоединение карбенов |
28 |
Реакции алкенов, не затрагивающие двойную связь |
28 |
1.3. ДИЕНЫ |
30 |
Сопряженные диены (1,3-диены) |
30 |
УФ-Спектроскопия |
32 |
Химические свойства 1,3-диенов |
33 |
Реакция Дильса-Альдера |
36 |
Полимеризация |
37 |
1.4. АЛКИНЫ |
38 |
Реакции ацетиленов с участием тройной связи |
40 |
Окисление алкинов |
43 |
Восстановление алкинов |
44 |
Гидроборирование алкинов |
45 |
2.АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ |
46 |
Спектроскопия ядерного магнитного резонанса |
47 |
Химические свойства аренов |
50 |
Восстановление ароматических систем |
51 |
Реакции с участием боковых цепей |
51 |
Галогенирование боковых алкильных цепей |
53 |
Электрофильное замещение в ароматическом ряду |
54 |
Нитрование |
55 |
Галогенирование |
56 |
Алкилирование по Фриделю-Крафтсу |
57 |
Ацилирование по Фриделю-Крафтсу |
58 |
Сульфирование ароматических соединений |
60 |
Влияние заместителей в бензольном кольце на ориентацию
электрофильного замещения |
61 |
Синтезы ароматических альдегидов |
67 |
Синтез Гаттермана-Коха |
67 |
Метод Гаттермана |
67 |
Модификация Адамса |
68 |
Метод Реймера-Тимана |
68 |
Формилирование по Вильсмайеру |
69 |
3. НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ |
70 |
3.1. АЛИФАТИЧЕСКОЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ |
70 |
Бимолекулярное нуклеофильное замещение SW2 |
71 |
Мономолекулярное нуклеофильное замещение 5\Л |
76 |
Анхимерное содействие. |
78 |
Амбидентные нуклеофилы |
78 |
3.2. ЭЛИМИНИРОВАНИЕ |
80 |
Бимолекулярное элиминирование Е2 |
81 |
Мономолекулярное элиминирование |
85 |
Элиминирование по механизму Е1сЬ |
88 |
3.3. АРОМАТИЧЕСКОЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ |
89 |
Нуклеофильное замещение атома водорода |
90 |
Нуклеофильное замещение галогена |
92 |
Нуклеофильное замещение других групп |
94 |
Замещение неактивированного атома галогена в присутствии
металлической меди (реакция Ульмана) |
96 |
Ариновый механизм |
96 |
4. МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ |
98 |
Магнийорганические соединения |
98 |
Цинкорганические соединения |
102 |
Натрийорганические соединения |
103 |
Литийорганические соединения |
104 |
5. СПИРТЫ |
106 |
5.1. ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ |
106 |
Кислотность спиртов |
106 |
Основность и нуклеофильность спиртов |
107 |
Реакции замещения гидроксильной группы |
108 |
Получение простых эфиров (нуклеофильное замещение гидроксильной
группы на алкоксильную) |
109 |
Замещение гидроксильной группы на галоген |
110 |
Окисление спиртов |
112 |
Дегидратация спиртов |
113 |
5.2. МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ. |
114 |
6. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ |
117 |
а-Оксиды (эпоксиды, оксиды этилена, оксираны) |
118 |
Краун-эфиры |
121 |
7. КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ |
123 |
Реакции карбонильных соединений с нуклеофильными агентами |
124 |
Реакции с N-нуклеофилами |
126 |
Азины и гидразоны |
128 |
Оксимы |
129 |
Енамины |
130 |
Взаимодействие карбонильных соединений с реактивами Гриньяра |
132 |
Реакция Виттига |
133 |
Реакции карбонильных соединений со слабыми нуклеофилами |
133 |
Ацетали |
135 |
Реакция карбонильных соединений с пентахлоридом фосфора |
136 |
Реакции карбонильных соединений, протекающие через
стадию образования енольных форм |
137 |
Альдольно-кротоновые конденсации |
137 |
Конденсации в основных средах |
138 |
Конденсация в кислых средах |
140 |
Конденсации метилкетонов в кислых средах |
141 |
Конденсация разноименных карбонильных соединений |
141 |
Амбидентность енолят-анионов |
143 |
Другие реакции с участием енольных форм |
143 |
Реакция Манниха |
144 |
Окисление кетонов |
145 |
Окисление альдегидов |
145 |
Окисление диоксидом селена |
146 |
Окисление кетонов надкислотами |
146 |
Восстановление карбонильных соединений |
147 |
Восстановление карбонильных соединений
по Меервейну-Пондорфу-Верлею (гидридный перенос) |
148 |
Окисление по Оппенауэру |
149 |
Реакция Тищенко |
149 |
Восстановление карбонильных соединений
комплексными гидридами металлов |
151 |
7.1. а,b-НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ |
151 |
Реакции со слабыми нуклеофилами |
153 |
Восстановление a,b-непредельных карбонильных соединений |
154 |
Диеновый синтез |
154 |
8. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ |
155 |
Реакционная способность производных карбоновых кислот |
156 |
Эфиры карбоновых кислот (сложные эфиры) |
157 |
Гидролиз сложных эфиров |
158 |
Реакции эфиров карбоновых кислот с аминами |
158 |
Восстановление сложных эфиров |
158 |
Взаимодействие сложных эфиров с реактивами Гриньяра |
159 |
Енолизация производных карбоновых кислот |
159 |
Сложноэфирная конденсация |
160 |
Конденсация сложных эфиров с кетонами |
161 |
Реакция Дарзана |
161 |
Амиды и нитрилы карбоновых кислот |
162 |
Гидролиз амидов и нитрилов |
162 |
Восстановление амидов и нитрилов |
163 |
Взаимодействие амидов и нитрилов с реактивами Гриньяра |
164 |
Перегруппировка Гофмана |
165 |
Перегруппировка Курциуса |
165 |
Соли карбоновых кислот |
166 |
Галогенангидриды и ангидриды карбоновых кислот |
166 |
Ацилирование енаминов |
169 |
Взаимодействие галогенангидридов кислот с реактивами Гриньяра |
169 |
Восстановление галогенангидридов кислот |
169 |
Реакция Геля-Фольгарда-Зелинского |
170 |
Кетены |
170 |
8.1. НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ |
173 |
8.2. ДИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ |
174 |
Щавелевая кислота |
174 |
Малоновая кислота |
175 |
9. АМИНЫ |
177 |
Качественные реакции, свойственные аминам |
178 |
Разделение аминов |
180 |
Получение аминов |
181 |
Ацилирование аминов |
182 |
Алифатические диазосоединения |
183 |
Получение диазометана |
184 |
10. ВОССТАНОВЛЕНИЕ
АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ |
187 |
Азоксибензол |
188 |
Азобензол |
189 |
Гидразобензол |
189 |
Ароматические амины |
191 |
11. АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЛИ ДИАЗОНИЯ |
193 |
11.1. РЕАКЦИИ С ВЫДЕЛЕНИЕМ АЗОТА |
194 |
Замещение диазогруппы на фтор (реакция Шимана) |
196 |
Замещение диазогруппы на хлор и бром |
196 |
Замещение диазогруппы на цианогруппу |
197 |
Замещение диазогруппы на нитрогруппу |
197 |
Замещение диазогруппы на иод |
197 |
Замещение диазогруппы на карбоксильную |
197 |
Реакция Мейервейна |
198 |
11.2. РЕАКЦИИ СОЛЕЙ ДИАЗОНИЯ, ИДУЩИЕ БЕЗ ВЫДЕЛЕНИЯ АЗОТА |
198 |
Реакции азосочетания |
198 |
Триазены |
200 |
Получение арилгидразинов |
200 |
Ароматическое нуклеофильное замещение, активируемое диазогруппой |
201 |
12. ФЕНОЛЫ И ХИНОНЫ |
203 |
Кислотность фенолов |
204 |
Реакции фенолов по гидроксильной группе |
205 |
Реакции по ароматическому ядру. Электрофильное галогенирование фенолов |
206 |
Взаимодействие с формальдегидом |
208 |
Окисление фенолов |
209 |
Восстановление фенолов |
210 |
Производные фенола как антиоксиданты |
210 |
Хиноны |
210 |
Окислительные свойства хинонов |
212 |
13. ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ |
215 |
13.1. ПЯТИЧЛЕННЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ
СОЕДИНЕНИЯ |
215 |
Методы получения |
215 |
Химические свойства пятичленных гетероциклов |
217 |
Нитрование |
218 |
Сульфирование |
219 |
Галогенирование |
219 |
Формилирование (реакция Вильсмайера-Хаака) |
220 |
Ацилирование |
220 |
Кислотные свойства пиррола |
222 |
Индол |
222 |
Синтез индола |
223 |
Химические свойства индола |
223 |
13.2. ШЕСТИЧЛЕННЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ.
ПИРИДИН, ХИНОЛИН |
224 |
Методы синтеза |
224 |
Синтез Скраупа |
225 |
Синтез Дебнера-Миллера |
225 |
Химические свойства пиридина и хинолина |
226 |
Основность |
226 |
Окисление и восстановление |
227 |
Электрофильное замещение в пиридиновом ядре |
227 |
Химия N-оксида пиридина |
229 |
Нуклеофильное замещение в ряду пиридина |
230 |