Химический факультет МГУ и его кафедры (история и современное состояние)
Академик Н.С.Зефиров, профессор
Ю.А.Устынюк
БОЛЬШИНСТВО ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ -
ЭТО ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
(О кафедре органической химии)
Почти 90% всех известных индивидуальных
химических веществ (более 11 млн. на конец 1997 г.)
- это органические соединения. Уникаль-ная
способность атомов углерода образовывать
прочные ковалентные простые, двойные и тройные
связи, создавая за счет этого сложные длин-ные
цепи, циклы и трехмерные каркасы, обусловливает
существование бесчисленного множества
органических молекул, начиная от простейшего
углеводорода метана СH4 и кончая
сложнейшими по строению нуклеино-выми кислотами,
углеводами, липидами и белками, которые являются
основными компонентами всех живых систем. Мы
живем в органическом мире и сами являемся его
неотъемлемой частью. Каждая клетка любого живого
организма представляет собой сложнейший и
совершеннейший химический реактор, действующий
в строгом соответствии с законами органической
химии.
На границах органической химии с другими
дисциплинами в последние десятилетия появились
и быстро развиваются научные направ-ления,
которые выделяются в самостоятельные научные
дисциплины. К их числу относятся химия природных
соединений, молекулярная биология, биохимия,
химия нефти, химия высокомолекулярных
соединений и другие. В соответствии с этим на
факультете создаются новые кафедры.
В какой бы области ни работал современный
химик-исследо-ватель, знание органической химии
составляет важнейшую часть его образования.
Немного истории
Органическая химия в Московском университете
имеет глубокие и славные традиции в преподавании
и научных исследованиях, заложен-ные выдающимся
химиком-органиком, учеником А.М. Бутлерова,
Владимиром Васильевичем Марковниковым (1837-1904),
который возгла-вил кафедру химии на естественном
отделении физико-математического факультета в
1873 г. Неустанными трудами и заботами
В.В.Марковникова в МГУ была создана одна из
лучших органических лабораторий, в кото-рой им и
его учениками выполнены блестящие исследования
по органиче-скому синтезу и химии углеводородов.
В.В. Марковников открыл класс циклических
углеводородов (нафтены). Его имя можно найти в
любом учебнике по органической химии (правило
Марковникова). Преемником В.В. Марковникова
стал академик Николай Дмитриевич Зелинский
(1861-1953), который выполнил несколько циклов
исследований в органическом катализе,
органическом синтезе и химии белка, укрепивших
лидирующее положение школы химиков-органиков
Московского университета в стране и ее высокий
международный авторитет. Одновременно с ним в
МГУ работали также такие известные
химики-органики как Л.А. Чугаев,
М.И. Коновалов, А.П. Сабанеев, Н.М. Кижнер и
другие.
В 1929 г. было принято решение об учреждении в
Московском университете химического факультета.
В числе первых пяти химических кафедр в его
составе была создана и кафедра органической
химии, которую возглавил Н.Д. Зелинский.
Под руководством Н.Д. Зелинского кафедра
превратилась в лучший в стране центр образования
и исследований в области органи-ческой химии,
который всегда отличали высокий уровень
теоретической и экспериментальной подготовки
выпускников, активное участие студентов и
аспирантов в научных исследованиях, широта и
разнообразие постоянно обновляющейся научной
тематики, прочные творческие контакты с другими
ведущими научными коллективами нашей страны.
Кафедрой заведовали:
1938-1950 гг. - академик С.С. Наметкин
1950-1971 гг. - академик А.Н. Несмеянов
1978-1994 гг. - академик О.А. Реутов
с 1994 г. - академик Н.С. Зефиров
В послевоенные годы на кафедре работала целая
плеяда выдающихся химиков и педагогов -
профессора Р.Я.Левина, Ю.К.Юрьев, К.Ю.Новицкий,
А.Н. Кост, И.Ф. Луценко, А.П. Терентьев,
Ю.С. Шабаров и многие другие.
Основные направления научных
исследований
В состав кафедры органической химии сегодня
входят 7 лаборато-рий и научная группа. В
лабораториях созданы научные группы, ведущие
исследования по различным научным темам. На
кафедре органической химии работают 190
сотрудников, среди них 24 доктора и 90 кандидатов
наук. В научных исследованиях принимают участие
более 100 аспирантов.
Научная тематика лабораторий кафедры широка и
разнообразна. Здесь развиваются основные
направления органического синтеза, в том числе
создание новых высокоэффективных регио- и
стереонаправленных методов получения
соединений различных классов, включая
напряженные и полициклические каркасные
структуры, малые циклы, гетероциклы, поиск новых
реагентов.
Исследования в области элементоорганической
химии были начаты на кафедре крупнейшим
элементооргаником наших дней и одним из
основателей этой науки как самостоятельной
дисциплины академиком А.Н. Несмеяновым. Эти
работы активно продолжаются в нескольких
научных лабораториях. Создаются новые методы
синтеза органических соединений фосфора,
кремния, германия, олова и других непереходных
элементов, а также разнообразных p-комплексов
переходных металлов. Всесторонне изучается
реакционная способность этих соединений и их
строение. Ведется успешный поиск новых
применений элементооргани-ческих соединений в
органическом синтезе и в металлокомплексном
катализе.
Традиционно сильным направлением исследований
кафедры, основы которого заложены академиками
А.Н. Несмеяновым и О.А. Реутовым, является
изучение механизмов реакций, перегруппировок и
таутомерии органических и элементоорганических
соединений. Сейчас работы в этой области ученые
кафедры продолжают с использованием современных
физических методов и методов квантовой химии.
Научные лаборатории кафедры
Лаборатория биологически активных
органических соедине-ний, созданная в
1969 г. выдающимся химиком-органиком
профессором А.Н. Костом, в настоящее время
является одним из ведущих научных коллективов,
проводящих исследования нуклеофильных
трансформаций азиниевых систем, к числу которых
относится открытая А.Н. Костом и
Р.С. Сагитуллиным изомеризационная
рециклизация азотистых гетеро-циклов. В работах
учеников А.Н. Коста были найдены превращения
соединений ряда пиридина в различные карбо- и
гетероциклы, в том числе конденсированные, и
открыта уникальная реакция солей
3-нитропири-диния с N-алкилкетиминами, приводящая
к индолам. Ведется разработка новых методов
активации электрофильных реагентов, изучаются
возмож-ности использования синтетического
потенциала этих реагентов в реакциях
электрофильного присоединения и замещения.
Открыт ряд новых высоко реакционноспособных
электрофильных реагентов хлорирующего,
сульфенилирующего, аминосульфенилирующе-го,
селенирующего, сульфосульфенилирующего,
нитрующего и нитрози-лирующего действия.
Разработаны оригинальные препаративные
методи-ки синтеза бифункциональных биологически
активных соединений.
Лаборатория координационных
металлоорганических соеди-нений, организованная
в 1996 г., проводит исследования новых типов
металлоорганических соединений каркасного типа
с необычным коорди-национным и валентным
состоянием атомов металлов в них. Важное место в
работах сотрудников лаборатории занимает синтез
соединений с гипервалентными
внутрикомплексными взаимодействиями: с
дополни-тельным гипервалентным взаимодействием
"металлковалентно связанный лиганд" и
взаимодействием "лиганд- лиганд" в
координационной сфере металла на базе
переходных, постпереходных и непереходных
металлов. Много внимания уделяется изучению
динамических превращений этих веществ, а также
разработке путей эффективного использования
комп-лексных металлоорганических соединений:
катализаторы, реагенты для тонкого
органического синтеза, новые материалы.
Лаборатория органического синтеза,
созданная в 1938 г. разви-вает исследования в
нескольких различных направлениях. Ведутся
работы по синтезу и изучению свойств
высоконапряженных полициклических соединений
класса триангуланов, исследования в области
количественных соотношений между структурой и
свойствами органических соединений,
разрабатывается технология компьютерного
прогнозирования новых реак-ций циклизаций и
перегруппировок. Изучаются математические
модели и комбинаторные алгоритмы в задачах
дизайна структур, реакций и конфи-гураций,
ведутся исследования по энантио- и
диастереоселективному синтезу,
конформационному анализу и хироптическим
свойствам хираль-ных производных пиперидина,
других хиральных синтонов с целью полу-чения
природных и синтетических биологически активных
соединений, решаются проблемы тонкого
органического синтеза: изучаются
катализи-руемые хелатами переходных металлов
реакции окисления органических соединений,
внутримолекулярные перегруппировки и
межмолекулярные трансформации арил- и
гетарилциклопропанов, изучаются возможности
синтеза и превращений мостиковых
азолопиридинов, адамантанов, краун-эфиров новых
классов, разрабатываются методы синтеза
гетероциклов на базе реакции ацетиленов с
закисью азота.
Лаборатория теории и механизмов органических
реакций, организованная в 1995 г.,
разрабатывает методы активации разнообразных
органических и элементоорганических соединений
в различных химиче-ских процессах.
Электрохимические методы активации молекул,
приводя-щие к образованию анион-радикалов и
катион-радикалов в качестве интермедиатов,
открывают новый путь к синтезу
металлоорганических соединений, трудно
доступных другими путями, дают возможность
понять механизм алкилирования солей тяжелых
металлов в биологических системах. В ходе
исследований комплексов с переносом заряда (КПЗ)
разработан новый метод расщепления рацематов на
энантиомеры через диастереомерные КПЗ. Новые
пути к синтезу тропонов, спиросоединений
тетрагидрофуранового ряда и трициклических
напряженных троповаленов удалось найти в ходе
изучения замещенных циклогексадиенонов. Анализ
полученных результатов сотрудники лаборатории
осуществляют с исполь-зованием теории
молекулярных орбиталей и квантовохимических
расче-тов.
Лаборатория физической органической химии
организована в 1988 г. на базе лаборатории
теоретических проблем органической химии,
созданной в 1957 г. академиком О.А. Реутовым.
Основные тематики лаборатории: химия
карбанионов и карбокатионов, гомогенный катализ,
новые типы органических производных германия,
олова, фосфора и переходных металлов,
экотоксикология хлорорганических соединений,
полиядерных ароматических углеводородов, ртуть-
и свинец-органических соединений, строение и
реакционная способность гумусовых веществ.
Лаборатория элементоорганических соединений
создана в 1989г. и является прямым преемником ранее
существовавших лабораторий
металло(элементо)органического профиля,
возглавляемых академиками А.Н.Несмеяновым,
О.А.Реутовым и проф. И.Ф.Луценко.
Лаборатория развивает в соответствии с
тенденциями современной элементоорганической
химии несколько направлений:
- – Металлокомплексный катализ и его применение
в тонком органическом синтезе. Это направление
включает изучение реакций кросс-сочетания с
образованием связей углерод-углерод и
углерод-гетероатом, реакций арилирования
олефинов, реакций, основанных на использовании
оксида углерода, а также реакций присоединения к
кратным связям соединений типа Н-Э, Э-Э, Э-Э', (Э= Р,
Si, Sn, B,S, Se, Te).
- – Синтез новых типов металлоорганических
соединений, особенно органических производных
лантанидов и ранних переходных металлов и
использование их в катализе.
- – Изучение механизмов металлоорганических
реакций, в том числе с использованием
карбонилатов металлов, новых типов лигандов и
комплексов.
Лаборатория ядерного магнитного резонанса.
Созданная в 1964 г. эта первая в МГУ лаборатория
ЯМР быстро превратилась в один из ведущих
научных коллективов страны в своей области.
К числу наиболее ярких научных достижений
сотрудников лаборатории ЯМР относятся открытие
H/D изотопных эффектов на химические сдвиги и
константы спин-спинового взаимодействия,
развитие ЯМР на ядрах ртути-199, разработка
динамических квантовых моделей реакций
окислительного присоединения алканов к атомам и
кластерам переходных металлов, открытие
нескольких новых типов металлотропной
таутомерии и исследования общих закономерностей
металлотропных перегруппировок с помощью новых
методов динамического ЯМР. Сотрудники
лаборатории активно применяют в своих
исследованиях самые различные физические методы
и методы квантовой химии высокого уровня (ab initio,
метод функционала плотности и т.п.). Здесь
разработаны уникальные новые методы анализа
спектров ЯМР высокого разрешения, позволяющие
решать сложные структурные, стерео-химические и
динамические задачи.
Учебный процесс, лекционные курсы и
практикумы
Органическая химия как обязательная
дисциплина преподается для всех студентов
химического факультета. Курс органической химии
читается в течение двух семестров общему потоку
и специальным группам. Важное место в освоении
этой дисциплины занимает большой органический
практикум, который завершается выполнением
курсовой работы, представляющей собой небольшое
самостоятельное научное исследование.
Ежегодно 25–30 студентов проходят специализацию
по органи-ческой химии и выполняют дипломные
работы в лабораториях кафедры. Традиционно
подготовка органиков проводилась по трем
направлениям: органическая химия, химия
элементоорганических соединений и физическая
органическая химия.
В 1997 г. создана новая специализация -
медицинская химия. Эта дисциплина, возникшая на
стыке органической химии с биохимией и
фармакологией, развивается стремительными
темпами и включает в себя знания и представления,
полученные учеными при исследовании и описании
извечной триады "лекарство- болезнь-
человек".
Студентам и аспирантам, специализирующимся на
кафедре, пред-лагается широкий выбор общих и
специальных курсов по органическому синтезу,
химии элементоорганических соединений,
физической органиче-ской химии,
физико-химическим методам анализа строения
органических веществ, медицинской химии, химии
гетероциклических соединений и другим разделам
органической химии. Эти курсы постоянно
обновляются и изменяются.
ЗЕФИРОВ НИКОЛАЙ СЕРАФИМОВИЧ (р. 1935)
Заведующий кафедрой органической химии (с 1994),
действительный член РАН (1987), профессор (1973),
доктор химических наук (1965); директор Института
физиологически активных веществ РАН (с 1989); зав.
лабораторией математической химии и
компьютерного синтеза Института органической
химии им.Зелинского РАН (с 1987).
Области научных исследований. Органический
синтез, конфор-мационный анализ органических
соединений, физическая органическая химия,
математическая химия и компьютерный синтез,
теория механизмов реакций.
Основные научные достижения. Разработал
новые методы синтеза каркасных, полициклических
углеводородов и их производных, разнообразных
соединений серы, краун-эфиров и др. Синтезировал
соединения новых типов и классов: гетероциклы
(оксаадамантан и пр.), полициклопропаны
(триангуланы), ковалентные перхлораты и др.
Открыл новые реакции электрофильного
присоединения по С=С-связям, явление
допинг-присоединения, позволяющее повышать
эффективную электрофильность слабых
электрофилов. Создал ряд новых реагентов для
органического синтеза, один из которых получил
название реагента Зефирова. Открыл ряд новых
конформационных эффектов (эффект
гош-отталкивания, 1970; эффект хоккейных клюшек,
рыбьего хвоста и пр.). Создал новый
формально-логический подход к описанию
молекулярной структуры и реакций органических
соединений, позволивший осуществ-лять поиск
новых реакций и типов взаимодействий, описывать
и генерировать механизмы химических процессов.
[ Химический факультет МГУ и его кафедры (история и современное состояние) ]
|